Генна інженерія проти гемофілії
Відео: Прес-лекція | Технологія редагування генома CRISPR / Cas9
Як повідомлялося раніше, вчені Німеччини використовують методи генної інженерії для запобігання захворювань серця. Тепер же ці методи може застосовуватися і проти захворювань крові. Американські вчені нарешті змогли досягти видимих результатів у боротьбі з невиліковними хворобами крові, зокрема, на гемофілію. Нова технологія дозволяє видалити генетичні дефекти, що провокують захворювання крові людини, з якими не справляються існуючі препарати. Наукове досягнення отримало названо редагуванням генома.
Досліди проводилися на мишах. Їх навмисно заразили на гемофілію, руйнує здатність організму формувати червоні кров`яні тільця. При такому захворюванні будь-яке пошкодження або подряпина викликають серйозне кровотеча, так як білок, потрібний для утворення тромбоцитів, згущується кров, не виробляється. Один хлопчик з 30 000 народжується з такою хворобою. Для нормальної життєдіяльності потрібно постійне переливання крові, містить кровесвертивающіе компоненти.
Кетрін Хай, доктор Дитячої лікарні Філадельфії і директор Центру клітинної та молекулярної терапії, в своєму інтерв`ю для журналу Nature повідомила, що редагування генома дозволило практично повністю відновити нормальні функції крові, не викликавши очевидних побічних ефектів.
Відео: Генна Війна І ось кінь вороний ім`я йому ГМО Генетична Війна проти людей голод і мор
На першій стадії мишам вводиться вірусний провідник, який слід до клітин печінки, що відповідають за вироблення білка. Досягаючи мети, вони вводять в клітини спеціальні ферменти, змушують змінювати генетичні послідовності. Ферменти несуть в собі фрагменти ДНК здорових генів і замінюють ними пошкоджені ділянки, що відповідають за гемофілію.
рівень вироблення білка піднімається на 5%. Цього достатньо для зниження небезпеки гемофілії. При помірному перебігу хвороби кровотеча може виникнути тільки під час хірургічного втручання або при серйозних травм, як і у абсолютно здорових людей.
Відео: DneprPost / 17 04 2015 / Хворі на гемофілію проти препарату Біоклот А
Оскільки таке молекулярне зміна діє цілеспрямовано і ймовірність помилки мінімальна, це дозволить уникнути серйозних наслідків, таких як, виникнення лейкемії та інших ракових захворювань.